6月6日，悅康藥業(yè)“一項評價YKYY017霧化吸入劑在治療冠狀病毒染患者中的療效和安全性的II/III期臨床研究”DMC期中分析會、II期總結會暨III期方案定稿會在北京召開，為悅康新藥研發(fā)的下一步試驗重點指明方向。

行業(yè)專家學者齊聚，見證新藥研發(fā)

中國工程院副院長王辰院士、中日友好醫(yī)院曹彬教授、中日友好醫(yī)院王業(yè)明博士代表組長專家單位蒞臨現(xiàn)場。中國科學院王福生院士、四川大學華西醫(yī)院蔣紅麗主任、廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院胡峻巖副主任等來自全國各地的17位臨床研究單位代表到場參會。

會上，中國工程院副院長王辰院士作為YKYY017霧化吸入劑的主要研究者率先發(fā)表致辭。他表示，冠狀病毒及其變異種其容易變異的特性，要求我們必須在“及時診斷”和“有效用藥”兩方面發(fā)力。“國內外對于3CL蛋白酶抑制劑的研發(fā)加速基本已經(jīng)完成，這就需要我們對藥物試驗質量提出更高要求，對試驗方法和過程提出客觀評價，以保證藥物最終的有效性和安全性。”

中國工程院副院長、院士、中國醫(yī)學科學院院長、國家呼吸醫(yī)學中心主任王辰

DMC統(tǒng)計方分析總結Ⅱ期數(shù)據(jù)，與會專家共同確認Ⅲ期方案

會上，與會專家對YKYY017霧化吸入劑II期實驗數(shù)據(jù)進行分析解讀。數(shù)據(jù)顯示，II期試驗符合試驗規(guī)范和流程，核酸病毒轉移時間和下降量符合預期，李太生教授代表DMC代表團發(fā)表“無需修訂方案，繼續(xù)進入III期臨床試驗”的最終決議。

決議通過后，中日友好醫(yī)院博士王業(yè)明進行II期總結和對III期方案匯報：II期試驗已經(jīng)完成最佳劑量的探索，III期將基于最佳劑量，進入藥物安全性和有效性的試驗階段，調整給藥周期，并將病毒核酸轉陰率和反彈率納入試驗觀測范圍，將11個核心癥狀消失作為藥物有效性的研究終點，包含疲勞在內的14個癥狀作為次要研究終點。在場專家聽取匯報后，對III期方案提出有關入組人群、霧化直徑、合并治療等方面的優(yōu)化建議。

“只要堅持在每個病例的入組、隨訪、用藥方面都是嚴格的、科學的，試驗結果的可靠性和真實性就能得到保證。期待大家一起完成這項臨床實驗。”中日友好醫(yī)院教授曹彬總結到。

以國民健康為己任，持續(xù)堅持創(chuàng)新制藥

“原來的新藥研發(fā)主要是國外的藥，咱們牽頭的機會比較少。但是，這些年國內生物醫(yī)藥行業(yè)迎來了發(fā)展機會，中國專家牽頭進行臨床試驗，研發(fā)中國人自己的創(chuàng)新藥物，意義重大。”王辰院士感慨到。

悅康藥業(yè)集團股份有限公司董事長于偉仕

悅康藥業(yè)集團董事長于偉仕說到：“悅康藥業(yè)自2001年建成以來，以產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)能擴大、產(chǎn)業(yè)鏈完善為核心，構建了新藥研發(fā)、產(chǎn)品生產(chǎn)、流通銷售及國際貿易一體化的全產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展格局。他認為，研究新藥是藥企不可推卸的責任，悅康未來還會繼續(xù)為國家、為社會、為人民，研發(fā)以YKYY017霧化吸入劑為代表的創(chuàng)新藥物，助力推動健康中國建設，未來，悅康將繼續(xù)研發(fā)出更多質量滿分、安全有效的藥品，為打造世界一流的醫(yī)療保障體系而不懈努力。

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